EMANUELA ANNAMARIA COSTANTINO

La Dott.ssa Emanuela A. Costantino vanta quasi 10 anni come specialista neurologa e più di 16 anni di esperienza medica.Vincitrice italiana del contest nazionale MIODOTTORE AWARDS 2021 in NEUROLOGIA per giudizi di pazienti e colleghi. La dottoressa...  svolge attività di libera professione presso il proprio ambulatorio di Cagliari, presso il Centro Medico I MULINI di Su Planu, Assemini e Sanluri ed il Centro Medico San Giacomo di Terralba. Ha svolto attività di medico presso la Neurologia del Policlinico Universitario di Monserrato.Ha lavorato come Sostituto Medico di Medicina Generale e come Guardia medica e turistica presso ASL di Cagliari. Ha svolto svariate attività di consulenza in qualità di Specialista Neurologa presso l'A.I.A.S., presso la RSA Monsignor Angioni - Flumini, presso la Coop. Sociale Anni d’Oro, presso la Casa di cura Sant'Anna - Cagliari. Istruzione e Formazione • Laurea in Medicina e Chirurgia presso Università degli Studi di Cagliari in data 23/03/05 • Specializzazione in Neurologia presso Università degli Studi di Cagliari in data 31/07/12 Premi e riconoscimenti •Vincitrice italiana MIODOTTORE AWARDS 2021 Pubblicazioni • NeurobiolAging.2016Jul;43:180.e1-5.doi: 10.1016/J.NEUROBIOLAGING 2016.03.028. Epub 2016 Apr 9.TBK1 is associated with ALS and ALS-FTD in Sardinian patients. NeurobiolAging.2016Mar;39:218.e5-8.doi:10.1016/J.neurobiolaging. 2015.11.027. Epub 2015 Dec 8. ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion. NeurobiolAging.2015Oct;36(10):2906.e1-5.doi:10.1016/j.neurobiolaging. 2015.06.013. Epub 2015 Jun 25. ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry. NeurobiolAging.2015Oct;36(10):2906.e7-11.doi:10.1016/j.neurobiolaging. 2015.06.016. Epub 2015 Jun 18.HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival. NeurobiolAging.2015Apr;36(4):1767.e3-6.doi:10.1016/j.neurobiolaging. 2015.01.017. Epub 2015 Jan 28. CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. Neurogenetics 2013 May;14(2):161-6. doi: 10.1007/s10048-013-0360-2. Epub 2013 Apr The p.A382T TARDBP gene mutation in Sardinian patients affected by Parkinson's disease and other degenerative parkinsonisms. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012 Jul;83(7):730-3. Epub 2012 May. ALS/FTD phenotype in two Sardinian families carrying both C9ORF72 and TARDBP mutations J Clin Neurosci. 2012 Jun;19(6):922-3. Epub 2012 Apr 2.Pisa syndrome in a patient with progressive supranuclear palsy Neurobiol Aging. 2012 Aug;33(8):1848.e15-20. Epub 2012 Mar 13.C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in the Italian sporadic ALS population. J Neurol. 2012 Aug;259(8):1749-51. Epub 2012 Feb 10.Frontotemporal dementia with psychosis, parkinsonism, visuo-spatial dysfunction, upper motor neuron involvement associated to expansion of C9ORF72: a peculiar phenotype? Neurobiol Aging. 2011 Dec;32(12):2327.e1-5. Epub 2011 Jul 30.A patient carrying a homozygous p.A382T TARDBP missense mutation shows a syndrome including ALS, extrapyramidal symptoms, and FTD. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2010 Apr 16;34(3):563-4. Epub 2010 Feb 11.Dopaminergic drugs, paraphilic fantasies, paraphilic behaviours and creativity in Parkinson's disease. Lingue parlate • italiano Enti e società scientifiche • Membro del Direttivo Regionale di A.I.N.A.T. Abilitazione • Ordini dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri (FNOMCEO) n. 8539 iscritto il 26/07/2005Mostra altroMostra meno